Sr. Francisco, Só eu e Deus sabemos o bem que o sr. me fez hoje... E só Deus poderá te agradecer em forma de bênçãos em suas obras sociais e humanas. Quero um dia poder ter a oportunidade de lhe dar um abraço e quem sabe conseguir transmitir como sou grata por tido... Hoje pude ver como somos uns importantes na vida do outro e que tudo é um ciclo.. que nossas ações podem mudar pra melhor ou não muitas vidas. .. Quero apreender mais e me tornar melhor a cada dia, podendo assim fazer o dia melhor para as pessoas que convivo. Sempre lembrarei do sr. em minhas orações. .. Sua esposa com certeza é orgulhosa e feliz por ter sido abencoadabençoada com um companheiro c omo sr. E assim quero ser para minha família. ..

Sr. Francisco, achei lindo como o sr. se pronunciou diante dessas telinhas para relatar algo que dói muito ver sua família envolvida numa doença rara e com certeza me emocionei muito cada cada vez que lia um comentário seu no site e claro que tenho alma e vejo a luta dessa família que corre contra o tempo para salvar Deusinir. Gostaria muito de ajudar integralmente mas infelismente não posso então me prontifico a ajudar na divulgação e conscientização das pessoas em depositar assim como eu uma quantia mesmo pequena mas que poderá juntar-se a outras e formar uma grande ajuda. Peço a Deus que abenções a esta família e com certeza já que favoritei seu site vou acompanhar e ter ótimas nóticias de Deusinir, sua esposa. Um abraço de fé e esperança. Nailde

vi a razao da luta de vcs e sei o quanto é dificil ver alguem sofrendo principalmente pessoas de quem a gente ama,infelizmente eu tbm luto todos os dias com a doença da minha filha tentando fazer ela ter uma vida melhor pk ela é autista e tem epilepsia eu espero do fundo do meu coracao que Deus ajude vcs a conseguir ir na Alemanha de novo e k tudo corra do jeito que vcs desejam um bj no coracao e vou divulga esse site no meu mural tbm fiquem com Deus

Que DEUS te abençoe ainda mais, irei divulgar a tua luta pela vida pois viver é uma dádiva do senhor pai...
Feliz 2012....

Sr. Francisco, desculpe, mas estou chorando muito... muito... Meu irmão teve essa doença, que foi a pior doença que já presenciei na minha vida! Sempre vem a sensação de ter deixado de fazer algo... Somos uma família do interior de São Paulo, Piracicaba. Imagino o que vocês devem estar passando, porque, além do sofrimento terrível da sua mulher e companheira, vem abaixo toda uma estrutura, coisas que imaginávamos tudo certo, tudo no lugar, desmorona... Nos sentimos soterrados, não é verdade?! Tudo parece que se desestrutura, vem os conflitos, as incertezas... A dificuldade de saber lidar com o doente e suas carências...Aí vem a necessidade de interagir com outras pessoas com o mesmo problema, até para passar suas experiências, não só da doença, mas como a família interage ou interagiu com o doente. Através desses contatos, soubemos que convênios médicos (se vc tiver convênio) são obrigados a pagar todo o tratamento necessário, ou seja, home care, com 4 enfermeiras diárias, fisioterapia, fonoaudiólogo, bipap, etc. Através de um advogado, meu irmão entrou com pedido para esse tratamento e ganhou a causa. A Unimed Paulistana (convênio do meu irmão), teve que assumir todo o tratamento! Tempos depois, a Unimed recorreu, mas perdeu a causa! A maioria das pessoas não sabe disso, mas isso é legal, só que os convênios tentam dificultar, mas não conseguem, felizmente! Quanto ao remédio que êle tomava, era de alto custo e conseguíamos através do posto de saúde, por solicitação do médico, que na época, era o Dr. Acary, médico maravilhoso, pesquisador do Hospital São Paulo. Esse médico é fundador da Aassociação Brasileira dos doentes do ELA, ABRELA, já ouviu falar? Essa associação, através de palestras , reúne doentes e familiares para de conscientização dos mesmos, sempre trazendo as últimas novidades, tanto da medicina quanto do meio tecnológico.
Sua mulher está tendo a grande oportunidade, de quem sabe, sarar mesmo... Os avanços da medicina estão a todo vapor...
Com a qualidade de vida que sua esposa está tendo a oportunidade de ter (não foi o caso do meu irmão), ela está ganhando tempo para que a medicina encontre finalmente a cura dessa doença tão terrível! Abaixo, o telefone e o site do ABRELA. Fone: (11) 5579-2668 - Dr. Acary: (11) 5549-5122

Site: www.abrela.org.br - Através desse site, você poderá ver ao vivo, a palestra, que por acaso, vai ser agora em desembro, com festividades do natal. Só não me lembro o dia, porque joguei fora a carta do convite para essa reunião. Mas fique atento e veja pelo site, as programações que lá tem a data, ok?

Estou torcendo muito pela recuperação de sua esposa, torcendo por você e desejando que todos vocês, de sua família, tenham muita força, positivismo, carinho e muito...muito amor mesmo!!! É disso que ela mais precisa de vocês!! Tenham fé e nunca permitam que forças contrárias venham tirar o ânimo de vocês!

Meu e-mail está a sua disposição para qualquer coisa que queira saber, inclusive, passar e-mails dos outros meus irmãos que poderão estar dando informações mais detalhadas.

Um grande abraço... Que Deus abençõe você e sua família... Que recaia sôbre sua mulher infinitas bençãos, para superar tamanha dor... Um dia, vocês vão rir de tudo isso e a certeza de terem passado incólumes a tanta provação...
Parabéns pela sua iniciativa e por tanto amor à sua companheira!

Feliz Natal!